Beta-Alanin Aminosäure feines Pulver

Produktname: Beta-Alanin
Synonyme: RARECHEM EM WB 0001; NH 2 - (CH 2) 2 -COOH; B-ALANIN; BETA-ALA; BETA-ALANIN; BETA-AMINO-PROPIONSÄURE; H-GLY (C * CH 2) -OH; H-BETA- ALA-OH
CAS: 107-95-9
MF: C3H7NO2
MW: 89,09
EINECS: 203-536-5

Produktkategorien: Pharmazeutische Zwischenprodukte; Aminosäuren; Organische Säuren; β-Alanin [β-Ala]; Aminosäuren und Derivate; Nicht-Proteinorganische Aminosäuren; Omega-Aminocarbonsäuren; Biochemie; Omega-funktionelle Alkanole, Carbonsäuren, Amine und Halogenide ; Aminosäurederivate; Aminosäuren; GABA / Glycin-Rezeptor; Alanin; Aminosäuren; Biochemikalien; Lebensmittelzusatzstoffe; Lebensmittelzusatzstoffe; Lebensmittelgeschmacksstoffe; pharmazeutische Zwischenprodukte; Aminosäuren und Derivate, Metaboliten und Verunreinigungen, Pharmazeutika, Zwischenprodukte und Feinstoffe Chemikalien, Inhibitoren, heterocyclische Säuren

Beta-Alanin Chemische Eigenschaften
Schmelzpunkt 202 ° C (dez.) (Lit.)
Dichte 1.437 g / cm³
FEMA 3252
Fp. 204–206 ° C
Lagertemperatur. Bei RT lagern.
Löslichkeit H2O: 1 M bei 20 ° C, klar, farblos
pka 3.55 (bei 25 ℃)
kristallines Pulver bilden
Farbe weiß
PH 6.0-7.5
Wasserlöslichkeit In Wasser löslich (550 g / l). In Alkohol schwer löslich. Unlöslich in Äther und Aceton.
Zersetzung 204-206 ºC
Merck 14,205
BRN 906793
Stabilität: Stabil. Bleib trocken.
CAS-Datenbankreferenz 107-95-9 (CAS-Datenbankreferenz)
NIST-Chemie-Referenz Beta-Alanin (107-95-9)
EPA-Stoffregistersystem β-Alanin (107-95-9)

Verwendung und Synthese von Beta-Alanin
Chemische Eigenschaften Weißes Pulver

Verwendet

Es ist weit verbreitet in der Medizin-, Futter-, Lebensmittel- und anderen Industriezweigen, hauptsächlich zur Synthese von Pantothensäure und Calciumpantothenat (einem Arzneimittel- und Futtermittelzusatz), Carnosin, Pamidronat-Natrium, Gerstenstickstoff. Es wird auch zur Herstellung von Beschichtungskorrosionsinhibitoren als biologisches Reagenz und als organisches Synthesezwischenprodukt verwendet. Wird als Nahrungsergänzungsmittel und Nahrungsergänzungsmittelzusatz verwendet. Endogene Beta-Aminosäuren, nicht-selektive Glycinrezeptoragonisten, G-Protein-gekoppelter Orphan-Rezeptor (TGR7, MrgD) -Ligand. Beta-Aminopropionsäure hat auf der Grundlage der Stabilität der Meeresbiologie eine schützende Wirkung auf die Zellen.
Vorbereitung

Acrylnitril und Ammoniak reagieren in einer Lösung von Diphenylamin und t-Butanol unter Bildung von Beta-Aminopropionitril, das dann alkalisch gemacht wird, um Beta-Aminopropionsäure zu erhalten. In einem trockenen Autoklaven nacheinander Acrylnitril, Diphenylamin und t-Butanol zugeben und 5 Minuten lang rühren. Dann füge flüssiges Ammoniak hinzu, halte die Temperatur bei 100-109 ° C und den Druck bei 1 MPa und rühre 4 Stunden lang. Kühlen Sie auf unter 10 ℃ ab und hören Sie auf zu mischen, wenn der Druck Atmosphärendruck erreicht. Verringern Sie den Druck bei 65-70 l / (8,0-14,7 kPa), um t-Butanol zu gewinnen und rohes Beta-Aminopropionitril zu erhalten. Destilliere das Rohprodukt unter niedrigem Druck, sammle die Destillation mit 66-105 l / (1,33-4,0 kPa), um beta-Aminopropionitril zu erhalten, und halte die Temperatur für 1 h. Eine halbe Stunde lang unter niedrigem Druck dämpfen, um das Ammoniak in der Reaktionslösung zu entfernen, Wasser zugeben und Salzsäure zutropfen, bis der pH-Wert 7-7,2 erreicht. Filter, um Spuren von Verunreinigungen zu entfernen. Die filtrierte Flüssigkeit aufkonzentrieren, bis eine große Menge Feststoff ausfällt, heiß extrahieren und auf unter 10 ° C abkühlen. Filtriere und trockne im Vakuum, um Beta-Aminopropionsäure zu erhalten. Diese Methode erfordert 982 kg Beta-Aminopropionitril für jede Tonne Produkt und die Alkalisierungsausbeute beträgt 90%.
Die alkalische Natriumhypochloritlösung, die durch Abbau von Succinimid (Hoc-Reaktion) erhalten wurde (enthält 14% Natriumhypochlorit, 8% Natriumhydroxid, 30% Natriumcarbonat) und Eis in eine Reaktionskammer geben, mischen und Succinimid zugeben und bei 18 ° C reagieren lassen. 25 ℃ für 0,5 h. Erhöhen Sie die Temperatur auf 40-50 ° C und lassen Sie 1 Stunde einwirken. Füge Salzsäure hinzu, um den pH-Wert auf 4-5 einzustellen, verringere den Druck, um zu kondensieren. Nach dem Kondensieren und Abkühlen die dreifache Menge an 95% igem Ethanol zugeben, damit anorganische Salze ausfallen, filtrieren und erneut wiederholen können. Dann verdünne die filtrierte Flüssigkeit mit der 4-fachen Menge an destilliertem Wasser und koche 1 Stunde unter Rückfluss. Fügen Sie Aktivkohle hinzu, um Farbe zu entfernen, zu filtern und die gefilterte Flüssigkeit durch das Austauschharz zu leiten. Gebe Aktivkohle hinzu, um Farbe zu entfernen, filtriere, verringere den Druck, um zu kondensieren, kühle ab, kristallisiere, filtriere, benutze destilliertes Wasser, um einmal umzukristallisieren und erhalte Beta-Aminopropionsäure.
Hydrolysiere und säuere beta-Aminopropionitril an, um zu erhalten.

Chemische Eigenschaften Weißes kristallines Pulver

Verwendet β-Alanin ist eine natürlich vorkommende Beta-Aminosäure. β-Alanin wird in vivo durch den Abbau von Dihydrouracil (D449990) und Carnosin gebildet. β-Alanin ist auch der geschwindigkeitsbestimmende Vorläufer von Carnosin, da eine Ergänzung mit β-Alanin die Carnosinkonzentration in den Muskeln erhöht.

Definition ChEBI: Eine natürlich vorkommende Beta-Aminosäure, die Propionsäure mit der Aminogruppe in der 3-Position umfasst.

Produktgruppe : Sporternährung > Vorläufer NO